Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.01.017
Диагностика врожденного гемохроматоза
Синонимы:
в разработке
Описание:
Гемохроматоз характеризуется нарушением метаболизма железа, что приводит к его отложению в печени, кожи, сердце, суставах. Исследование назнается при наличии симптомов (необъяснимая гепатомегалия, идиопатическая кардиомиопатия, необычная пигментация кожи, утрата либидо, диабет, артрит),особенно в возрасте до 35 лет, при наличии родственников. больных гемохроматозом.
Другие анализы раздела
Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов (F2, F5 - 2 точки)
L19.01.003
1305 ₽
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
L19.01.006
0 ₽
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)
L19.01.007
0 ₽
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
L19.01.009
6890 ₽