Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.01.009
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
Синонимы:
в разработке
Описание:
Выявление факторов риска тромбофилических осложнений при беременности: невынашивание, отслойки нормально расположенной плаценты, дефектов нервной трубки плода и др.
Другие анализы раздела
Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов (F2, F5 - 2 точки)
L19.01.003
1305 ₽
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
L19.01.006
0 ₽
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)
L19.01.007
0 ₽