Ваш город:
Баксан
Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.01.013

Генетический тест на лактозную непереносимость

Стоимость исследования
4 020
Срок исполнения
8 - 10 дней
Биоматериал
Кровь с EDTA
Взятие биоматериала
+ 170

Cегодня работаем c 7:30 до 17:00
Принимаем биоматериал c 7:30 до 11:30

Тип результата: кач.

Биоматериал: кровь с EDTA

Синонимы: в разработке

Состав:

Описание:Лактазная недостаточность – это заболевание, связанное с нарушением продукции клетками тонкого кишечника лактазы, расщепляющего молочный сахар – лактозу. Взрослый тип гиполактазии (Adult-type hypolactasia) – один из наиболее распространенных в мире ферментных дефицитов, наследуется как рецессивный признак и вызывает первичное снижение  активности лактазы Врожденная лактазная недостаточность (CLD) представляет собой наиболее тяжелую, но очень редкую форму гиполактазии у новорожденных. CLD наследуется как аутосомно-рецессивное расстройство и характеризуется полным отсутствием экспрессии лактазы в стенке тонкого кишечника

Подготовка:

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак после 8-10 часов ночного голодания, можно сдавать и в другое время, но обязательно не менее чем через 6 часов после последнего приема пищи. Пить можно только воду (чай с сахаром, кофе, сок влияют на результат исследования!) Кровь нельзя сдавать после Рентгенографии, УЗИ, ректального исследования или физиотерапевтических процедур, желательно за 1-2 дня исключить из рациона жирную, жареную пищу и алкоголь. Перед взятием крови исключить физические нагрузки. Отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться. Не курить за 1 час до взятия крови.

Другие анализы раздела

Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников
№ L19.01.010
11 дней
8 350
Генотипирование генов HLA DQ для диагностики целиакии
№ L19.04.006
7 дней
6 500
Генетические факторы риска развития остеопороза
№ L19.01.012
9 дней
11 070
Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов (F2, F5 - 2 точки)
№ L19.01.003
9 дней
1 305
Кариотипирование
№ L19.05.001
15 дней
6 700
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)
№ L19.02.004
14 дней
9 000
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
№ L19.01.008
9 дней
2 880
Установление отцовства/материнства (Отец/ребенок/мать) информационный с увеличением сроков
№ L19.20.102
7 дней
17 000